药明生物2022校园招聘启动
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药明生物简介
药明生物（股票代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力
和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、
任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低
研发成本，造福病患。
截至 2021 年 3 月 22 日，在药明生物平台上研发的综合项目达 361 个，包括 190 个处于临床前研究
阶段，137 个在临床早期（I 期，II 期）阶段，32 个在后期临床（III 期）以及 2 个在商业化生产阶段。预计
到 2024 年后，公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将达到 43 万
升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。
药明生物将环境、社会和治理（ESG）视为业务发展和企业精神的重要组成部分，并致力于成为全球
生物制药领域 ESG 领导者。公司应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源持续为全球合作伙伴赋能，
并成立了由首席执行官领导的 ESG 委员会，在提升运营效率的同时践行可持续性发展承诺。如需更多信
息，请浏览：www.wuxibiologics.com。
2022 校园招聘职位投递入口：
手机端：
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任何校招相关咨询，欢迎拨打药明生物校招热线：400-820-9767。
校招职位
生物制药- 生产
2022 届- 培养生产- 细胞/ 病毒/ 微生物发酵培养生产 （ 无锡、 上海、 石家庄 、杭州） ） ：使用全球最前沿的一
次性抛弃型生物反应器、培养技术进行哺乳动物细胞的大规模商业化生产，抗体和病毒的表达。
2022 届- 纯化生产- 蛋白/ 微生物/产 病毒纯化生产 （ 无锡、 上海、） 杭州、石家庄） ：通过一系列纯化工艺，获得
高质量、高纯度的抗体/重组蛋白/微生物/病毒产品，为临床研究及商业化生产提供原料药。
2022 届- 生物制剂 GMP 生产( 生产、设备/ 工艺验证、项目技术转移、实验研究、审计等)（ （ 无锡 、 杭州） ） ：
包含活性小分子与蛋白偶联，纯化及蛋白制剂配方，灌装和冻干。
2022 届- 生产科技- 下游技术转移方向） （无锡）： ：生物制药科技部，负责下游蛋白纯化的工艺技术转移。
2022 届- 生产科技- 上游技术转移方向） （无锡）： ：生物制药科技部，负责上游细胞培养的工艺技术转移。
生物制药- 研发
2022 届- 研发-向 项目管理方向 （ 上海 、无锡、苏州 ） ） ：项目管理及跟踪，资源的配置、分析和统筹优化，协
调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付。
2022 届- 研发- 蛋白分析方向 （ 上海、 无锡 、 杭州 、苏州） ） ：蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测
试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包
括生化、理化、生物学活性表征以及异物鉴定）。包括开发、确认、验证、分析方法转移，并能在研发条
件下运行。支持并参与生物药研发项目。
2022 届- 研发- 分子/ 分子生物学/向 细胞工程方向 （ 上海、 无锡 、苏州、杭州） ） ：靶点和抗体设计，载体构建，
细胞株构建，抗体优化设计和构建，细胞建库，生物安全检测。
2022 届- 研发- 纯化方向- 包含蛋白/ 微生物/ 病毒/化 疫苗纯化 （ 上海 、无锡、苏州 ） ）： ：研发生物大分子蛋白/微
生物/病毒/疫苗类药物（单抗、双抗、融合蛋白、ADC 药物抗体、酶、微生物、病毒、疫苗、其他重组蛋
白等）的纯化方法，并对其生产工艺进行优化、放大、技术转移、non-GMP 生产、cGMP 生产支持、工艺
表征和验证、病毒清除验证支持以及中外申报资料中纯化相关内容的撰写等，支持并参与生物药研发项目。
2022 届- 研发- 生物信息方向 （ 上海、无锡） ） ：靶点和抗体优化设计，序列分析，大数据分析以及人工智能
设计。
2022 届- 研发- 实验室 类 运营支持 （ 上海、无锡、杭州） ） ：负责技术部门实验室的运营支持工作，不进行具
体的实验操作。
2022 届- 生物制剂 GMP 生产( 生产、设备/ 工艺验证、项目技术转移、项目管理、审计等)（ （ 杭州、无锡、苏
州） ）： ：通过美国 FDA 及欧盟 EMA 认证，世界一流、国内第一的生物药制剂生产平台，包括无菌生产、设备
/工艺验证、项目技术转移、项目管理、等多个方向可供选择。
2022 届- 研发- 生产运营支持 （ 上海、无锡、石家庄、杭州、成都） ） ：通过使用一次性和不锈钢系统，配制
工艺培养基和缓冲液；开展高效专业的器具和物料管理；提供合规的文件培训支持，为获得高质量、高
纯度的抗体/重组蛋白/微生物/病毒产品生产提供有效保障。
2022 届-XDC-向 制剂处方及工艺开发和项目管理方向） （无锡） ：偶联药物最终成品的开发与生产：筛选稳定的
制剂处方，开发制剂的无菌生产工艺（包括液体灌装及冻干工艺），以及制剂生产工艺由研发向 GMP 生产
的工艺放大与转移
2022 届-XDC- 偶联生产和项目管理方向） （无锡）： ：致力于包括 ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物
大分子偶联工作，服务方向有偶联药物技术转移，GMP 生产支持和生产项目管理。
2022 届-XDC- 制剂生产和项目管理 方向） （无锡） ：包含清洗灭菌、配液、灌装和冻干、轧盖、外洗、灯检和
包装、厂房/设备/工艺/清洁验证、制剂技术转移和项目管理等。
2022 届-XDC- 偶联药分析科学和质量控制方向） （无锡）： ：全面负责公司工艺研发阶段和 GMP 生产用物料、
生物大分子药物中间产品、成品、稳定性样品的质量分析检测，以及 GMP 车间空调系统、水系统、特气
系统的日常监测工作等，和各大全球企业客户对接分析技术转移、开发、验证工作，使用全球最先进的分
析仪器及检测方法确保产品的安全性及有效性。
2022 届- 工程- 电气/ 自动化工程方向 （ 上海、无锡） ）： ：自动化设备管理与维护
2022 届仪器设备工程师方向 （上海、无锡）:设备管理，设备的维护维修，设备计量，设备新技术应用，
自动化，设备精益项目等。
2 2022 届- - 研发- - 合成生物学方向） （无锡） ：合成生物学，系统生物学，代谢工程。
2 2022 届- - 研发- - 合成生物学/ / 微生物发酵方向） （上海、无锡） ：负责合成生物学项目（如酶工程、菌株改造
等）、生物大分子蛋白（抗体、融合蛋白、酶、其他重组蛋白等）的微生物发酵，并对微生物发酵工艺进
行优化、放大、技术转移、non-GMP 生产以及中外申报资料中发酵相关内容的撰写等，支持并参与蛋白生
产、生物药研发项目。
生物 制药- 质量
2022 届- 质量保证方向 （ 杭州、苏州、 无锡） ） ：质量体系和法规，现场质量管理，供应商和物料质量管理，
项目质量管理，客户和法规审计，产品放行，验证管理、研发质量管理等
2022 届-向 质量控制方向 （ 上海，无锡，杭州，石家庄） ） ：全面负责公司临床和商业化生产用物料、生物大分
子药物中间产品、成品、稳定性样品的质量控制，以及 GMP 车间空调系统、水系统、特气系统的日常监
测工作等，使用全球最先进的分析仪器及检测方法确保产品的安全性及有效性。
生物制药- 工程
2022 届- 全球工程项目- 工艺工程与验证 （ 无锡） 、石家庄） ：厂房验证，计算机系统验证，清洁验证，设施
设备验证等。
2022 届- 生产支持- 工程方向（ 上海、 石家庄、 无锡、杭州 ）：工程体系和规范，现场设施运作管理，设备
维护维修管理，备品备件管理和验证及 GMP 符合性等相关管理工作,有电器自控技术、暖通技术和给排水、
水处理技术 3 个方向。
